【资料图】
2022 年业绩符合我们预计;1Q23 预告略超我们预期公司公布2022 年业绩:收入189.1 亿元,同比增长9.5%;归母净利润17.09 亿元,同比增长55.0%(剔除MSD 合作付款贡献后利润同比增速约28%),符合我们预期;公司同时公布2023 年一季度预告,1Q23 归母净利润7.5-8.5 亿元,同比增长158-192%,略好于我们预期,我们预计主因MSD 合作付款及各板块业务增长略超我们此前预期。
发展趋势
2022 年各板块符合预期。分季度看,1-4Q 收入分别为44.8/46.4/47.3/50.5亿元,同比增速8.0%/13.8%/6.3%/10.1%,归母净利润2.9/5.8/5.4/3.0 亿元,同比增速66.1%/81.7%/52.7%/17.1%。分板块看:21)大输液收入94.5 亿元(-3.56% YoY),因疫情及集采推进收入略有下滑,但由于产品结构变化,板块利润贡献同比增加;2)抗生素中间体及原料药受益于核心产品价格回暖,收入39.1 亿元(+23.3% YoY),川宁及其子公司收入38.2 亿元(+18.2% YoY),净利润4.1 亿元(+269.6% YoY);3)非输液产品收入41.3 亿元(+5.51% YoY),其中男科产品、白紫、恩格列净及第四/五批集采中标品种丙泊酚中长链脂肪乳及头孢他啶等增速较快;4)研发项目收入7.5 亿元,其中MSD 合作贡献收入7.3 亿元,增厚归母净利润3 亿元。
新药步入收获期,ADC 技术平台价值凸显。公司子公司科伦博泰拥有新一代ADC 研发平台,管线进度位列国内第一梯队,于2022 年与MSD 先后达成3 次、共涉及9 款不同阶段的ADC 分子合作,交易金额合计超过110亿美元,MSD 计划于2023 年推进合作项目相关临床,我们建议关注后续海外临床开展情况。除海外进展外,其2 款进度居前的ADC 分子已在国内进入关键临床,其中A166(HER2 ADC)正在推进用于HER2+乳腺癌末线的关键性II 期临床,并已递交pre-NDA 沟通交流,若进展顺利,我们预计有望于2023 年在国内递交上市申请;SKB-264(Trop 2 ADC)正在推进用于三阴乳腺癌三线治疗的III 期临床;除ADC 外,A167(PD-L1 抗体)处于NDA 审评阶段,我们预计有望于2023 年获批上市,小分子候选药物A400(RET)及A223(JAK1/2)已递交注册性临床的CDE 咨询申请。
盈利预测与估值
由于MSD合作付款确认节奏变化与成本费用预测调整,我们下调2023 年归母净利润预测11%至22.3 亿元,上调2024 年归母净利润预测27%至24.3亿元。当前股价对应2023/2024 年19.7/18.1 倍市盈率。维持跑赢行业评级,但考虑到公司管线国内外推进顺利,维持目标价32 元,对应2023/2024 年21.1/19.4 倍市盈率,较当前股价有7%上行空间。
风险
抗生素中间体价格下滑;新药放量不及预期;创新药进展不及预期。
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