行业近况
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3 月21 日,国家卫健委发布《大型医用设备配置许可管理目录(2023年)》1。
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进一步放宽部分设备配置要求。根据公告,本次目录与2018 年版相比,管理品目总数由10 个调整为6 个(甲类由4 个调减为2 个,乙类由6 个调减为4 个),具体而言:
正电子发射型磁共振成像系统(PET/MR)由甲类调整为乙类;64 排及以上X 线计算机断层扫描仪(CT)、1.5T 及以上磁共振成像系统(MRI)调出管理品目;将磁共振引导放射治疗系统纳入甲类高端放射治疗类设备;
将重离子放射治疗系统和质子放射治疗系统合并为重离子质子放射治疗系统。将甲类螺旋断层放射治疗系统(Tomo)HD 和HDA 两个型号、Edge 和VersaHD 等型号直线加速器和乙类直线加速器、伽玛射线立体定向放射治疗系统合并为常规放射治疗类设备;
将甲类大型医用设备兜底条款设置的单台(套)价格限额由3000 万元调增为5000 万元人民币,乙类由1000—3000 万元调增为3000—5000 万元人民币。
产业链相关产品放量有望受益,行业国产替代或加速兑现。我们认为,对技术成熟、性能稳定、应用规范的设备,整体配置要求有所放宽,有助于进一步引导行业需求,催化产业链设备及上下游相关产品(如设备核心零部件、核药业务)的放量,并推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局,同时建议关注后续各品目产品具体配置证数量的规划情况。另一方面,随着以联影医疗代表的国产公司产品力快速进入国际一线梯队,我们预计国产品牌的商业化份额有望加速提升。更多医学影像设备行业具体内容,欢迎参考深度报告《医学影像设备:自强不息,历久弥新》。
估值与建议
建议关注大型影像设备公司:联影医疗、万东医疗(未覆盖),新华医疗(未覆盖)等。
风险
下游需求不及预期;政策落地不及预期;竞争格局恶化。
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